Состав и форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения — 1 мл:
- Активное вещество: хондроитина сульфат натрия — 100 мг,
- Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
1 или 2 ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный в пачки не вкладывают в случае использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом бензилового спирта. Хондроитина сульфат натрия — кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 кдальтон.
Фармакологическое действие
Репаративное, хондропротективное.
Свойства компонентов
Хондроитина сульфат – высокомолекулярный мукополисахарид, который в высоких количествах содержится в хрящах, костях и соединительной ткани. Регулярное применение хондроитина сульфата способствует регенерации суставной сумки, замедляет разрушение хрящей и соединительной ткани, ускоряет восстановление костной ткани и снижает потерю кальция, поддерживает вязкость синовиальной жидкости.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается после внутримышечного введения. Уже через 30 мин он обнаруживается в крови в значительных концентрациях: максимальная концентрация достигается через 1 ч, затем его содержание в течение 2 суток постепенно снижается.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани.
Синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.
Через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем он попадает в суставной хрящ, где его содержание достигает максимума через 48 часов.
Фармакодинамика
Препарат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки.
Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата.
Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Клиническая фармакология
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Показания к применению
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к препарату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Применение при беременности и детям
В настоящее время данные о применении препарата Мукосат® в период беременности и кормления грудью, а также у детей отсутствуют.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции и геморрагии в месте инъекции. В этих случаях препарат отменяют.
Лекарственное взаимодействие
При прохождении курса терапии препаратом Мукосат® следует c осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Дозировка
Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций.
При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.
